Кавинтон форте

Цены

Средняя цена

Средняя цена на Кавинтон форте в Уфе
- недостаточно данных

Справочные телефоны

Вы можете уточнить наличие и стоимость препарата Кавинтон форте по справочным телефонам Уфы:
282-39-38 - справочная сети ГУП "
БашФармация";
223-22-10 - справочная сети "
36.6";
239-73-73 - справочная сети "
Витаминка";
8-800-100-11-12 - справочная сети "
Имплозия"

Напоминаем, телефонный код Уфы - (347)

Сводная

Латинское название

   Cavinton forte

Фармакологическая Группа

   Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани

Действующие вещества

   Винпоцетин (Vinpocetine)

Производители препарата

   Gedeon Richter (Венгрия)

Диагнозы (МКБ-10)

   F01. - Сосудистая деменция
   F07.2 - Постконтузионный синдром
   G45.0 - Синдром вертебробазилярной артериальной системы
   H31.9 - Болезнь сосудистой оболочки неуточненная
   H35.9 - Болезнь сетчатки неуточненная
   H81.0 - Болезнь Меньера
   H91. - Другая потеря слуха
   H93.1 - Шум в ушах субъективный
   I67.2 - Церебральный атеросклероз
   I67.4 - Гипертензивная энцефалопатия
   I69. - Последствия цереброваскулярных болезней
   T90.5 - Последствия внутричерепной травмы

Инструкция

Состав и форма выпуска препарата

      Таблетки 1 табл.
винпоцетин 10 мг
вспомогательные вещества: магния стеарат; кремния диоксид коллоидный; тальк; крахмал кукурузный; лактозы моногидрат
в блистере из ПВХ и фольги алюминиевой по 15 шт.; в пачке картонной 2 блистера.

Описание лекарственной формы от производителя

      Таблетки белого или почти белого цвета, в форме диска со скошенными краями, на одной стороне с надписью «10 mg», на другой — с риской.

Фармакологическое действие препарата

      Фармакологическое действие - улучшающее мозговое кровообращение, сосудорасширяющее, нейропротективное, антиагрегационное, антигипоксическое.

Фармакокинетика препарата

      После перорального приема винпоцетин хорошо всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме достигается через 1 ч после приема внутрь. Биологическая доступность — 7%, объем распределения — 3–8 л/кг, связывание с белками плазмы — 66%. Действующее вещество биотрансформируется в печени. Главным метаболитом является аповинкаминовая кислота, которая обладает некоторой фармакологической активностью. Другие неактивные метаболиты — гидроксивинпоцетин, гидроксиаповинкаминовая кислота, дигидроксивинпоцетина глицинат. Выделяется с мочой несколько процентов действующего вещества в неизмененном виде, остальная часть — в виде метаболитов. T1/2 — 4,8 ч. Проникает через плаценту и выделяется в материнское молоко.

Фармакодинамика препарата

      Винпоцетин обладает комплексным механизмом лечебного действия, благоприятно влияя на мозговое кровообращение и церебральный метаболизм, а также на реологические свойства крови.
Винпоцетин обладает нейропротективным эффектом: уменьшает выраженность поврежденных цитологических реакций, вызванных стимулирующими аминокислотами, ингибирует функциональную активность как клеточных трансмембранных натриевых и кальциевых канальцев, так и рецепторов NMDA и AMPА, потенцирует нейропротективный эффект аденозина; стимулирует церебральный метаболизм; усиливает поглощение и усвоение мозгом глюкозы и кислорода; повышает переносимость гипоксии нейронами: стимулирует транспорт глюкозы — универсального источника энергии для мозга — через ГЭБ, сдвигает метаболизм глюкозы в энергетически более выгодное аэробное направление; избирательно ингибирует Са2+-калмодулин-зависимую цГМФ-фосфодиэстеразу, повышает концентрацию цАМФ и цГМФ в тканях мозга, а также концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ; стимулирует церебральный метаболизм норадреналина и серотонина; стимулирует восходящую норадренергическую систему; оказывает антиоксидантное действие.
Винпоцетин улучшает микроциркуляцию в мозге: блокирует агрегацию тромбоцитов; уменьшает патологически повышенную вязкость крови; увеличивает деформируемость эритроцитов и тормозит поглощение ими аденозина; способствует внутритканевому транспорту кислорода посредством снижения сродства эритроцитов к нему.
Винпоцетин избирательно усиливает мозговой кровоток: увеличивает мозговую фракцию минутного объема; уменьшает сопротивление мозговых сосудов без значительного воздействия на параметры общего кровообращения (практически не влияет на АД, минутный объем, частоту пульса, ОПСС); не вызывает феномена «обкрадывания», а усиливает, прежде всего, кровоснабжение ишемизированной, но еще жизнеспособной области с низкой перфузией — феномен «обратного обкрадывания».

Показания препарата к применению

      В неврологии — недостаточность мозгового кровообращения, сопровождающаяся неврологическими или психическими расстройствами:
состояние после инсульта;
вертебрально-базилярная недостаточность;
церебральный атеросклероз;
сосудистая деменция;
посттравматическая и гипертензивная энцефалопатия.
В офтальмологии:
хронические сосудистые заболевания глаз (сосудистой оболочки и сетчатки).
В отиатрии:
снижение слуха перцепционного типа;
болезнь Меньера;
идиопатический шум в ушах.

Противопоказания, указанные производителем

      ранее отмечавшаяся повышенная чувствительность к действующему веществу или другим компонентам препарата;
беременность;
грудное вскармливание.
Нет достаточного числа наблюдений по применению в возрасте до 18 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

      Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия при применении

      Побочные явления на фоне применения препарата выявлялись весьма редко. Возможны: покраснение кожи, аллергические кожные реакции, тошнота, изжога, сухость во рту, нарушение сердечного ритма (учащенное сердцебиение или аритмия), нарушение сна, головокружение, головная боль, слабость.

Взаимодействие с препаратами

      Не выявлено.

Способ применения и дозы препарата

      Внутрь, после еды, в большинстве случаев — по 10 мг (1 табл.) 3 раза в сутки.

Условия хранения препарата

      Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре 15–30 °C.

Срок годности препарата

      5 лет.